ALK抑制剂(ALK INHIBITOR 1)
ALK inhibitor 1(2-[[5-Bromo-2-[[2-methoxy-4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]amino]-N-methylbenzenesulfonamide)
CAS: 761436-81-1
化学式: C23H28BrN7O3S
| 中文名 | ALK inhibitor 1 |
| 英文名 | 2-[[5-Bromo-2-[[2-methoxy-4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]amino]-N-methylbenzenesulfonamide |
| 别名 | 化合物ALK INHIBITOR 1 ALK抑制剂(ALK INHIBITOR 1) 2-[[5-溴-2-[[2-甲氧基-4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]氨基]-N-甲基苯磺酰胺 |
| 英文别名 | ALK inhibitor 1 2-[[5-bromo-2-[[2-methoxy-4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]amino]-N-methyl- 2-[[5-Bromo-2-[[2-methoxy-4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]amino]-N-methylbenzenesulfonamide BenzenesulfonaMide, 2-[[5-broMo-2-[[2-Methoxy-4-(4-Methyl-1-piperazinyl)phenyl]aMino]-4-pyriMidinyl]aMino]-N-Methyl- |
| CAS | 761436-81-1 |
| 化学式 | C23H28BrN7O3S |
| 分子量 | 562.48 |
| 密度 | 1.472±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 沸点 | 724.7±70.0 °C(Predicted) |
| 溶解度 | DMSO : 50 mg/mL母液保存：分装冻存，避免反复冻融；-20℃，1个月；-80℃，6个月（稀释后溶液温度低保存可能会析出，尽量现用现配）细胞实验:先用DMSO溶解：再用培养基进行稀释，稀释过程建议分段进行，避免浓度变化过快导致化合物析出。若稀释过程中出现化合物析出的情况， 可采用超声的方法使其复溶。在稀释时要确保工作液中 DMSO 的终浓度尽量在0.1%以下，最高不要超过0.5%，并设置相应浓度的DMSO对照组。动物实验：先用DMSO溶解：再用水或者生理盐水等去稀释，稀释过程建议分段进行，避免浓度变化过快导致化合物析出。若稀释过程中出现化合物析出的情况， 可采用超声的方法使其复溶。可以通过添加助溶剂来帮助溶解，比如植物油、Tween80、甘油、羧甲基纤维素钠和PEG400等。具体方式请参考文献。悬浊液可用于口服和腹腔注射，不会影响产品活性。 |
| 酸度系数 | 11.27±0.10(Predicted) |
| 存储条件 | -20℃ |
| 体外研究 | ALK inhibitor 1 (compound 17) inhibits IGF-1R with an IC 50 of 90 nM. |
| 参考资料 展开查看 | 1. Jon E Hawkinson, et al. Potent Pyrimidine and Pyrrolopyrimidine Inhibitors of Testis-Specific Serine/Threonine Kinase 2 (TSSK2). ChemMedChem. 2017 Nov 22;12(22):1857-1865. |
ALK抑制剂(ALK INHIBITOR 1) - 配置溶液浓度参考
| 1mg | 5mg | 10mg | |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 1.778 ml | 8.889 ml | 17.778 ml |
| 5 mM | 0.356 ml | 1.778 ml | 3.556 ml |
| 10 mM | 0.178 ml | 0.889 ml | 1.778 ml |
| 5 mM | 0.036 ml | 0.178 ml | 0.356 ml |
最后更新：2024-01-02 23:10:35
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